Ifebemtinib在600多名患者中已经展现良好的安全性。作为单一药物或与脂质体多柔比星（PLD）、多西他赛、紫杉醇-卡铂、cobimetinib以及抗PD(L)-1药物联合使用于多种实体瘤。最常见的不良事件（AEs）包括可逆的蛋白尿和与胃肠道相关副作用。大多数与Ifebemtinib相关的不良事件为1级或2级。联合用药的安全性与单一药物的不良事件一致，没有重叠毒性报告。

Ifebemtinib已获得美国FDA2021年8月的快速通道（Fast track）认定，并在2022年4月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的突破性疗法认定。目前正在进行一项针对铂类耐药卵巢癌（PROC）的安慰剂对照、随机、双盲关键性试验。公司计划在2025年初向NMPA提交新药申请。
Ifebemtinib通过与两项当前最重要的肿瘤治疗趋势，包括RAS信号通路抑制剂和抗体药物偶联物（ADC）的协同作用，有望对肿瘤免疫治疗产生变革式影响。宝马bm555线路检测目前正在准备启动Ifebemtinib到与RAS抑制剂联合治疗的关键性注册临床试验，以及与ADC联合的概念验证（POC）临床试验。